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公司動態

廣東省藥品監督管理局局長江效東蒞臨公司走訪調研
5月13日下午,廣東省藥品監督管理局黨組書記、局長江效東,省藥監局辦公室主任鄧林峰蒞臨公司走訪調研,市市場監管局局長陳錫穩,副局長周穗杰,石龍鎮鎮長李亞鵬及其他市鎮領導陪同調研。
東莞市委書記、市人大常委主任梁維東蒞臨公司調研復工復產情況
疫情發生以來,各級政府領導一直高度重視公司疫情防控工作及復工復產情況。
關于公司參與新冠肺炎疫情應急演練的通告
為配合石龍鎮新型冠狀病毒肺炎疫情防控指揮部開展“2020年石龍鎮新型冠狀病毒肺炎疫情應急演練”,公司特提供場地并全程參與演練。
市人大常委會副主任、市總工會主席陳錫江蒞臨公司走訪慰問
2月19日,東莞市人大常委會副主任、市總工會主席陳錫江,市總工會黨組成員、副主席謝苑華,市總工會權益保障部辦事員郭沛如一行到公司走訪慰問,石龍鎮黨委副書記、鎮長李亞鵬,鎮黨委委員、鎮總工會主席黃順明,鎮總工會專職副主席何昆,鎮總工會辦公室主任林旭權等人陪同。
神州戰疫,眾生竭力——眾生人的抗疫路
這是一場沒有硝煙的戰爭。2020年春節前后,一場突如其來的疫情席卷了中華大地,同時一場針對新冠病毒感染的阻擊戰也已打響。這是一場關乎億萬民眾身體健康和生命安全的戰役,也是一場關乎中華民族興衰的戰役。眾生人沒有缺席抗擊疫情的戰役,我們用自己的方式參加戰斗。

新聞中心

眾生藥業:抗甲型流感病毒創新藥物Ⅱ期臨床試驗正式啟動

        8月24日上午,公司控股子公司眾生睿創在廣州市召開了“ZSP1273片治療甲型流感Ⅱ期臨床試驗全國研究者會”。本次會議標志著眾生睿創用于預防和治療甲型流感及人禽流感的一類創新藥物ZSP1273片Ⅱ期臨床試驗正式啟動,來自全國13個省市26家研究中心的研究者代表以及病毒檢測、數據分析等相關合作單位代表共百余人出席了會議。
       ZSP1273片是具有明確作用機制和全球自主知識產權的一類創新藥物,臨床上擬用于甲型流感及人禽流感的預防和治療,是國內首個獲批臨床試驗的治療甲型流感的小分子RNA聚合酶抑制劑。ZSP1273片Ⅱ期臨床試驗方案已與國家藥品審評中心溝通并獲得書面同意,且已獲得組長單位廣州醫科大學附屬第一醫院Ⅱ期臨床試驗倫理批件,臨床研究總負責人為鐘南山院士。
 

      瞄準未被滿足的臨床需求,ZSP1273片有望破解流感病毒防治難題


       根據世界衛生組織(WHO)估計,每年流感的季節性流行可導致全球300萬至500萬例的重癥病例,29萬至65萬病例死亡,每一次流感大流行都給全球公共衛生、經濟造成極大破壞。
       奧司他韋,曾被譽為是抗流感病毒的“神藥”,在歷次國家應急救援和重大疫情防控的時刻都發揮了關鍵作用。但隨著近幾年來奧司他韋國內使用普及,耐藥性也在增加,治療效果受到影響。據美國、日本等國家報道,2008-2009年流感季節中超過90%的季節性甲型流感病毒(H1N1)對奧司他韋耐藥,在H5N1、H7N9等禽流感中也發生耐藥。此外,看似常見的流感病毒具有突變率高、病毒間重組現象多、可能發生并發癥甚至發展成重癥的特點,現有的抗流感藥物難以應對多變的流感病毒。
       因此,急需研發新型作用機制抗流感藥物滿足臨床上未被滿足的對于流感病毒藥物的巨大需求。
       此番,眾生睿創研發的ZSP1273片正是瞄準未被滿足的臨床需求,對于破解流感病毒防治難題,具有里程碑意義。
     “作為國內第一個獲批臨床試驗的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制劑,ZSP1273片的體外抗流感病毒活性約為奧司他韋的1000倍以上,且顯著優于國外同類臨床在研化合物VX-787,同時對奧司他韋耐藥株和高致病性禽流感病毒株亦有很好的活性。”眾生睿創董事長龍超峰表示。
       國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心主任、廣州醫科大學附屬第一醫院、廣州呼吸健康研究院和呼吸疾病國家重點實驗室鐘南山院士表示,ZSP1273是中國原創、新靶標的抗流感病毒新藥,與臨床最常用的奧司他韋相比具有劃時代意義,某程度上正在參與國際競爭性研究。
 

       積極布局創新藥,支撐中長期成長

        作為一家成長型中國制藥工業百強的上市公司,眾生藥業持續加大研發投入,轉型創新型企業。得益于強大的創新能力和業務布局能力,近幾年來公司的創新藥研發取得突破性進展,發展勢頭迅猛,備受市場關注。
       公司與國內CRO巨頭藥明康德自2013年開啟合作,2015年雙方簽訂戰略合作協議形成戰略伙伴關系,共同在創新藥研發領域深入合作。截至目前,公司已陸續開展了主要覆蓋肝病,呼吸系統疾病,眼科和腫瘤等領域的十多個合作項目。在合作項目不斷豐富的同時,研發進展也不斷推進,目前研發成果已爭相顯現。
       公司研發管線重點品種之一--非酒精性脂肪性肝炎(NASH)新藥ZSP1601,是國內首個獲批臨床的NASH藥物,目前已進入Ⅱ期臨床階段。非酒精性脂肪肝病在發達國家和地區患病率高,患病率約15%~40%,其中10%~20%的非酒精性脂肪肝病患者會發展為非酒精性脂肪肝炎,但目前全球尚無獲批準的NASH治療藥物。
       公司NASH藥物研發領跑國內,且管線豐富,積極布局針對肝臟脂質代謝、炎癥發生和纖維化形成等不同靶點,有望在這一巨大的未被滿足的市場中獲得先發優勢。此外,抗腫瘤領域布局針對不同靶點的多個項目,其中ZSP1241與ZSP1602臨床研究進展順利,有成為Best-In-Class藥物的潛力。
       此外,公司控股子公司眾生睿創引入戰略投資者,創新藥業務有望快速發展。目前眾生睿創的核心資產為在肝病及呼吸領域的六個創新藥研發項目(ZSP1601、ZSP0678、ZSYM008、RCYM011、ZSP1273和ZSP1603)。在A輪融資過程中,戰略投資者合計以2000萬美元增資入股。資金的注入將有利于眾生睿創繼續大力推動這六個創新藥項目的開發,預計2020年將有更多新品種將進入臨床階段,為公司業績的長期增長提供儲備。
      目前,公司正穩步實施中藥與化藥平衡發展、營銷與研發雙核驅動、醫藥制造與醫療服務協同發展的戰略部署,確保公司業績持續健康、穩步增長。在創新研發方面,公司研發創新布局已成型,加上持續多年的研發投入,各研發管線成果競相涌現,創新藥研發將成為公司又一增長極。受研發創新驅動,眾生藥業未來成長可期。
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